تحلیل پیوستگی رگرسیونی دوسطحی چند متغیره و کاربرد آن در پیوستگی ژنتیکی صفات میزان hdl-c، تری گلیسیرید و چاقی تنه ای در بین ۹۱ خانواده ایرانی مبتلا به سندرم متابولیک

نویسندگان

مهدی اکبرزاده

mahdi akbarzadeh dept. of biostatistics, faculty of public health, sabzevar university of medical sciences, sabzevar, iran1- دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، دانشکده بهداشت، گروه آمار زیستی حمید علوی مجد

hamid alavi majd dept. of biostatistics, faculty of paraclinical sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran2- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشکده پیراپزشکی، گروه آمار زیستی مریم السادات دانشپور

maryam sadat daneshpour obesity research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran3- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم یدالله محرابی

yadolah mehrabi dept. of epidemiology, faculty of public health, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran4- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشکده بهداشت، گروه اپیدمیولوژی فریدون عزیزی

چکیده

سابقه و هدف: سندرم متابولیک یک فنوتیپ مرکب است که 32 درصد از افراد ایرانی به آن مبتلا می باشند. این تحقیق به بررسی ژنتیکی نواحی کروموزومی اثرگذار بر میزان hdl-c ، میزان تری گلیسیرید و دور کمر به کمک میکروستلایت ها و روش رگرسیونی چندمتغیره the جهت شناخت نواحی ژنی موثر در سندرم متابولیک در جمعیت ایرانی می پردازد.   مواد و روش ها: افراد مورد بررسی در این مطالعه از بین شرکت کنندگان در مطالعه ی قند و لیپید تهران انتخاب شده اند که شامل 91 خانواده ایرانی بوده و انتخاب آن ها به این صورت بوده است که حدقل یک نفر از اعضای این خانوارها مبتلا به سندرم متابولیک (طبق معیار atp iii ) و حداقل دو نفر از اعضای آن ها دچار کاهش hdl-c بودند. تکثیر 12 قطعه مختلف در 4 ناحیه کروموزومی افراد مربوط به 91 خانواده ایرانی (493 نفر)، با استفاده از تکنیک fragment analysis انجام گردید. تحلیل پیوستگی ژنتیکی صفات میزان hdl-c ، میزان تری گلیسیرید و دور کمر با سه مدل تک متغیره، سه مدل دو متغیره و یک مدل سه متغیره انجام گردید.   یافته ها: 91 خانوار کامل شامل 493 نفر (234 مرد و 259 زن) بود. در مدل های تک متغیره، پیوستگی میزان hdl-c با مارکر d11s1998 و هم چنین پیوستگی تری گلیسیرید با مارکرهای d11s1934 و d12s1632 معنی دار شده است (05/0 p< ). در مدل های دو متغیره، پیوستگی توام دو صفت میزان hdl-c و تری گلیسیرید، هم چنین میزان hdl-c و چاقی تنه ای با مارکر d11s1998 ، معنی دار شده است و پیوستگی توام چاقی تنه ای و تری گلیسیرید با مارکرهای d8s1743 و d11s934 معنی دار شده است. در مدل سه متغیره نیز پیوستگی توام میزان hdl-c ، چاقی تنه ای و تری گلیسیرید با مارکر d8s1743 معنی دار شده است.   نتیجه گیری: نتایج نشان می دهند که، وقتی صفتی در بین مدل های متفاوت، مشترک است، مارکرهایی که با آن صفت پیوستگی نشان می دهند نیز اشتراک دارند. لذا با مشاهده این اشتراک ها در بین مارکرهای موجود، با روش های چند متغیره، با اطمینان بیش تری می توان فرض پیوستگی بین صفات مذکور با این مکان های ژنتیکی را پذیرفت. یافتن این نواحی ژنی توسط روش مذکور می تواند راه کار مناسبی برای طراحی مطالعات بعدی به منظور یافتن ژن های مستعدکننده سندرم متابولیک باشد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

تحلیل پیوستگی رگرسیونی دوسطحی چند‌متغیره و کاربرد آن در پیوستگی ژنتیکی صفات میزان HDL-C، تری‌گلیسیرید و چاقی ‌تنه‌ای در بین 91 خانواده ایرانی مبتلا به سندرم متابولیک

  سابقه و هدف: سندرم متابولیک یک فنوتیپ مرکب است که 32 درصد از افراد ایرانی به آن مبتلا می‌باشند. این تحقیق به بررسی ژنتیکی نواحی کروموزومی اثرگذار بر میزان HDL-C ، میزان تری‌گلیسیرید و دور کمر به کمک میکروستلایت‌ها و روش‌ رگرسیونی چندمتغیره tHE جهت شناخت نواحی ژنی موثر در سندرم متابولیک در جمعیت ایرانی می‌پردازد.   مواد و روش‌ها: افراد مورد بررسی در این مطالعه از بین شرکت‌کنندگان در مطالعه‌ی ق...

متن کامل

تحلیل پیوستگی ژنتیکی میزان HDL-C در بین 91 خانواده ایرانی مبتلا به سندرم متابولیک با روشهای رگرسیونی Haseman-Elston

سابقه و هدف: یکی از اهداف علم اپیدمیولوژی ژنتیک یافتن دقیق مکان ژنتیکی در ارتباط با یک فنوتیپ خاص است. گام موثر در این مسیر پر فراز و نشیب، تحلیل پیوستگی ژنتیکی این فنوتیپها و نزدیک شدن به مکان ژنی آنهاست. روش آماری رایج جهت تحلیل پیوستگی ژنتیکی فنوتیپهای کمی روشهای رگرسیونی Haseman-Elston (یا HE) است که در حال حاضر هفت نوع از این روشها بهطور رایج مورد کاربرد است. تغییرات HDL-C یکی از فنوتیپهای...

متن کامل

تحلیل پیوستگی ژنتیکی میزان hdl-c در بین ۹۱ خانواده ایرانی مبتلا به سندرم متابولیک با روشهای رگرسیونی haseman-elston

سابقه و هدف: یکی از اهداف علم اپیدمیولوژی ژنتیک یافتن دقیق مکان ژنتیکی در ارتباط با یک فنوتیپ خاص است. گام موثر در این مسیر پر فراز و نشیب، تحلیل پیوستگی ژنتیکی این فنوتیپها و نزدیک شدن به مکان ژنی آنهاست. روش آماری رایج جهت تحلیل پیوستگی ژنتیکی فنوتیپهای کمی روشهای رگرسیونی haseman-elston (یا he) است که در حال حاضر هفت نوع از این روشها بهطور رایج مورد کاربرد است. تغییرات hdl-c یکی از فنوتیپهای...

متن کامل

مقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure

کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...

متن کامل

روش‌های رگرسیونی هیسمن الستون در تحلیل پیوستگی ژنتیکی

  یکی از مسائل مهم در علم ژنتیک مکان­یابی یک ژن بخصوص به­ منظور رسم نقشه ژنتیکی و در نهایت تولید داروهای موثرتر برای درمان است. مکان­یابی ژن با تحلیل پیوستگی ژنتیکی انجام می­شود. یکی از روش­های آماری که در تحلیل پیوستگی ژنتیکی مورد استفاده قرار می­گیرد، روش رگرسیونی هیسمن الستون است که در سال 1972 مطرح شد، و از آن پس ایرادات و پیشنهادات بسیاری در جهت تکمیل، به آن وارد شد. در مقاله حاضر این روش ...

متن کامل

تحلیل ارتباط ژنتیکی برخی هاپلوتیپ ها با میزان کلسترول ـ hdl، تری گلیسیرید و دور کمر به کمک روش haplotype base association test، در خانواده های دارای افراد مبتلا به سندرم متابولیک

مقدمه: هاپلوتیپ ها در بررسی ارتباط ژنتیکی، از اهمیت ویژه ای برخوردار هستند. یکی از روش های بررسی ارتباط ژنتیکی هاپلوتیپ ها با یک یا چند صفت، استفاده از روش haplotype base association test (hbat) است. آماره ی آزمون این روش که برای هریک از هاپلوتیپ ها محاسبه می شود، از توزیع نرمال استاندارد تبعیت می نماید. در پژوهش حاضر به کمک روش hbat، به بررسی ارتباط ژنتیکی هاپلوتیپ های برخی میکروستلایت های منت...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
کومش

جلد ۱۲، شماره ۳، صفحات ۲۶۶-۲۷۱

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023